RENEHAVIS AH JERINGA 0,7ML 2,2+0,7ML 1

Renehavis Jeringa Precargada Esteril - Hialuronato Sodico 2 Camaras (0.7 Ml 22 Mg/Ml 10 Mg/Ml )

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Disponibilidad: En existencia

251,92 €

Descripción del producto

Details

ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN

Para aliviar los síntomas de la osteoartritis de la rodilla, ofreciendo apoyo y lubricación a la articulación de la rodilla.

Contiene dos soluciones claras de hialuronato sódico estéril en solución salina tamponada con fosfato en una jeringa precargada de dos cámaras para una única inyección intraarticular en el espacio sinovial de la articulación.

Hialuronato sódico LMW 15,4 mg/0,7 ml yHialuronato sódico HMW 7,0 mg/0,7 ml

Para el alivio del dolor y de la rigidez de la articulación de la rodilla en pacientes con cambios degenerativos de la articulación sinovial.La duración del efecto en pacientes con osteoartritis del compartimiento medial de grado 1 a 3 ha sido demostrada durante un plazo de hasta doce meses.La acción de RenehaVis?¢ se debe a su biocompatibilidad y a sus características físicoquímicas.

El hialuronato sódico LMW y HMW contenido en RenehaVis?¢ es un biopolímero integrado por unidades repetidas de disacáridos de N-acetilglucosamina y ácido glucurónico. A pesar de ser biosintetizado por la bacteria Streptococcus equi ha demostrado ser idéntico al hialuronato sódico encontrado en el organismo humano.

Suplementa el hialuronato sódico que se halla de forma natural en la membrana sinovial, que se ha vaciado debido a la degeneración y a cambios traumáticos de la articulación sinovial.

MODO DE EMPLEO

Es una jeringa desechable de vidrio, estéril, precargada, de dos cámaras y lista para el uso, que contiene:Cámara 1 Hialuronato sódico de bajo peso molecular (LMW - Low Molecular Weight): 0,7 ml de hialuronato sódico estéril al 2,2%, 1 x 106 Da, de peso molecular.

Cámara 2 Hialuronato sódico de alto peso molecular (HMW - High Molecular Weight): 0,7 ml de hialuronato sódico estéril al 1,0%, 2 x 106 Da de peso molecular.

RenehaVis?¢ 0,7 ml de LMW y 0,7 ml de HMW, sometido a esterilización terminal por calor húmedo, se halla en una jeringa desechable de vidrio, lista para el uso. La jeringa está embalada en un envase blíster y una caja decartón.Posología y administración:

La inyección de RenehaVis?¢ debe ser practicada exclusivamente por un profesional de la salud formado en esta técnica. La pauta posológica es una inyección en el espacio articular sinovial afectado una vez por semana con un total de hasta tres inyecciones en función de la gravedad del daño degenerativo en la articulación de la rodilla.Limpiar la piel que rodea el sitio de inyección con un antiséptico y dejar secar antes de aplicar la inyección.Si hay derrame articular, debe aspirarse antes de inyectar RenehaVis?¢.Puede aspirarse una pequeña cantidad de líquido sinovial como parte del procedimiento de inyección para asegurar la correcta colocación de la aguja. Antes de comenzar, asegúrese que la aguja está fuertemente enroscada al final de la jeringa.El contenido de la jeringa es estéril y debe ser inyectado empleando una aguja estéril del tamaño adecuado (se recomienda utilizar una aguja de calibre 25G). La jeringa tiene un cierre Luer (6%). Deseche la jeringa y la aguja después para un solo uso.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al hialuronato sódico.No inyecte RenehaVis?¢ si el área de inyección está infectada o si hay indicios de una enfermedad cutánea.La jeringa precargada de RenehaVis?¢ es de un sólo uso.

El contenido de la jeringa debe administrarse en una única inyección.Cualquier resto de hialuronato de sodio debe desecharse. Si se utiliza la misma jeringa para otra inyección se corre el riesgo de contaminación con la consiguiente posible infección en el paciente y/o reacción ante un cuerpo extraño.RenehaVis?¢ no debe volverse a esterilizar, ya que la función del dispositivo podría verse comprometida y causar daños graves tanto a la seguridad, como en la salud del paciente. El hialuronato sódico se fabrica mediante la fermentación del Streptococcus equi y se depura rigurosamente. Sin embargo, el médico debe tener en cuenta el riesgo inmunológico y otros riesgos potenciales que podrían estar asociados con la inyección de un material biológico.No emplear en niños.No existe evidencia respecto a la seguridad de RenehaVis?¢ durante el embarazo y la lactancia. Su administración durante el embarazo y la lactancia queda a discreción del cirujano ortopédico.No emplear si el embalaje estéril ha sido dañado.No emplear después de la fecha de caducidad.

Si ocurre una lesión, obtenga atención médica inmediata.

No se ha estudiado en cuanto a su compatibilidad con otras sustancias para la inyección intraarticular. Por lo tanto, no conviene la mezcla o administración simultánea con otros inyectables intraarticulares.

REACCIONES ADVERSAS

Las inyecciones intraarticulares pueden estar acompañadas de dolor e hinchazón transitorios.

En pacientes con artrosis inflamatoria pueden observarse aumentos transitorios de la inflamación en la articulación sinovial tratada después de la inyección de RenehaVis?¢.

Sólo raras veces podría aparecer una reacción inflamatoria que podría o no estar asociada con RenehaVis?¢.

CONSERVACIÓN Y CADUCIDAD

Almacenar entre 2°C y 25°C. No congelar.

Proteger de la luz.

No emplear si el embalaje estéril ha sido dañado.

No emplear después de la fecha de caducidad.

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Marcas FARMA 5

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